요 약 1

제1장 서론 17
제1절 연구 배경 및 목적 19
제2절 연구 내용 및 방법 25

제2장 국내외 정신질환자 및 가족 지원 법·제도 및 정책 고찰 35
제1절 국내 정신질환자 및 가족 지원 법·제도 및 정책 고찰 37
제2절 해외 정신질환자 및 가족 지원 법·제도 및 정책 고찰 77

제3장 지역사회 거주 정신질환자 대상 서비스 확충을 위한 실태조사 분석 결과 123
제1절 지역사회 거주 정신질환자의 일반적 특성 125
제2절 지역사회 거주 정신질환자의 건강수준 및 삶의 만족도 144
제3절 지역사회 거주 정신질환자의 일상생활 및 관계 197
제4절 지역사회 거주 정신질환자의 서비스 이용 경험과 인식 245
제5절 지역사회 거주 정신질환자의 인권 298

제4장 정신질환자의 가족 대상 서비스 확충을 위한 실태조사 분석 결과 333
제1절 정신질환자 가족의 일반적 특성 335
제2절 정신질환자 가족의 건강 339
제3절 정신질환자 가족의 돌봄 경험 351
제4절 정신질환자 가족의 서비스 이용 경험과 인식 384
제5절 정신질환자 가족이 인식하는 인권 438

제5장 결론 471
제1절 정신질환자 및 가족지원 서비스 확충을 위한 실태조사의 주요 결과 요약 473
제2절 정신질환자 및 가족지원 서비스 확충을 위한 실태조사의 정책적 함의 482

참고문헌 521

부록 527
[부록 1] WHO QuailtyRight Tool Kit의 테마에 제시된 표준과 기준 527
[부록 2] 지역사회 거주 정신질환자 대상 질문지 533
[부록 3] 정신질환자 가족 대상 질문지 567